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國會議員敦促國務卿安東尼·布林肯 (Antony Blinken) 在預計將在未來幾天訪問中國期間向中國施壓,要求中國採取更多措施來遏制芬太尼和合成阿片類藥物流入美國。

週三,由來自佛羅里達州的馬可·盧比奧 (Marco Rubio) 領導的 14 名共和黨參議員組成的小組 寫給布林肯 在他此行之前,他們強調中國在“芬太尼危機”中的作用是他們希望他解決的眾多問題之一。

超過 100,000 名美國人 死於藥物過量 根據疾病預防控制中心的數據,從 2021 年 7 月到 2022 年 7 月,其中三分之二的死亡是由合成阿片類藥物(主要是芬太尼)引起的。

芬太尼是一種極其強大的合成藥物,比嗎啡強 50 到 100 倍,比海洛因強 30 到 50 倍。

中國政府 打擊 2019 年對芬太尼的製造和分銷進行了調查,此舉受到特朗普政府的歡迎。 因此,中國不再是芬太尼進入美國的主要來源。 但它仍然是前體化學品的主要來源,這些化學品經常被運往墨西哥,並被卡特爾用來生產芬太尼並運出邊境。

“中國是這些前體化學品的主要生產國,並將其運送和銷售給生產芬太尼的兩大墨西哥卡特爾(Sinaloa 和 New Generation),”蘭德公司高級國際和國防研究員 David Luckey 解釋道。

“幾乎 98% 用於製造芬太尼的前體化學品都來自中國,”馬里蘭州民主黨眾議員戴維·特羅內告訴美國有線電視新聞網。 讓中國參與這場危機“必須成為布林肯國務卿到達那裡時的首要任務。”

專家和立法者表示,中國生產前體化學品是助長持續的阿片類藥物危機的主要因素。

“合成阿片類藥物販運是一個領域,即使中華人民共和國(中華人民共和國)採取一些有意義的步驟,也可以在抗擊這一日益惡化的流行病和挽救美國人的生命方面發揮重要作用,”特隆在上個月給布林肯的一封信中寫道。 他敦促布林肯在獲得北京承諾採取更多措施遏制芬太尼危機之前,不要與中國官員就其他議題進行談判​​。

Trone 的侄子死於芬太尼過量,他認為中國應該承諾通過規則要求製藥公司知道他們的客戶是誰,制定和執行化學品行業的出口法規,並與美國機構合作,包括緝毒局和國家禁毒政策辦公室打擊芬太尼貿易。

美國國務院發言人內德普萊斯今年早些時候表示,布林肯已指示他在國務院的團隊與跨部門合作夥伴合作,“盡一切可能”解決這場致命危機,這場危機是 18 至 49 歲美國人的頭號殺手。

但尚不清楚他在訪問期間將對中國政府提出什麼直接要求。

“雖然中國過去的行動有助於打擊非法合成藥物,但我們繼續敦促中國採取更多有意義的具體行動,遏制犯罪分子用來製造芬太尼和其他合成藥物的前體化學品和設備的轉移,”普萊斯說。

一些立法者認為,如果布林肯致力於遏制芬太尼危機,那麼它應該與中國進行貿易談判。 然而,其他國會助手錶示,中國祇會回應壓力,並認為政府應該考慮採取措施,包括與危險物質相關的額外制裁,以迫使他們參與。

負責國際麻醉品和執法事務的國務院高級官員托德羅賓遜表示,應對挑戰的有效方式將是通過“協作與合作”。

“中國在毒品問題上有自己的問題。 墨西哥在毒品方面存在問題。 哥倫比亞也有問題。 我們一直在說的是,這不再是您只能使用一個或另一個的問題。 每個人都有問題。”

但中國參與的必要性很明顯:減少來自中國的前體化學品供應將對危機產生“巨大”影響,並將“意味著美國因藥物過量導致的死亡人數大幅減少”,羅賓遜說。

中國是清潔用品等日常用品中化學品的最大生產國。 許多中國公司除了已經生產的化學品外,還開始生產和銷售易制毒化學品。

當中國和其他國家經常反過來指責美國並將推動需求的成癮問題歸咎於美國人時,解決問題根源的挑戰仍然存在。

“這不是說‘中國,停止生產和出口這些化學品’那麼簡單。 這個問題有幾個方面。 例如,作為回應,中國可能會反擊,‘美國人,停止購買和使用毒品,’”Luckey 說。

許多與危機有直接關係的美國人正在密切關注布林肯的行程。

西弗吉尼亞州——從 2021 年 3 月到 2022 年 3 月,有超過 1,300 人死於合成阿片類藥物, 據CDC稱 – 是國內危機的中心。

喬丹·丹尼森 (Jordan Dennison) 居住在該州,與吸毒成癮的父母一起長大,並在十幾歲時就對阿片類藥物上癮。 幾年前——在服藥過量 10 次之後——他終於痊癒了。 這位 30 歲的年輕人現在在一個外展項目工作,以幫助吸毒者接受治療。

“毒品讓我失去了一切。 我曾經有過的每一種關係。 我開始了解到我使用的不是女主角而是芬太尼。 我是在街上買的,我會去任何地方買,”他告訴美國有線電視新聞網。 “我從來不知道它來自哪裡,但我一直認為它來自中國。”

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華盛頓特區——幾位共和黨參議員周五提交了一項法案,要求終止中國的永久正常貿易地位 (PNTR),理由是擔心美國失業和海外侵犯人權行為。

美國參議員阿肯色州共和黨參議員湯姆·科頓、佛羅里達州共和黨參議員里克·斯科特、共和黨共和黨參議員特德·巴德和共和黨參議員 JD 萬斯提交了《中國貿易關係法》,該法案將剝奪中國的 PNTR。俄亥俄州。

如果獲得通過,根據法案的措辭,它將把中國的最惠國待遇 (MFN) 地位恢復到 2001 年之前的狀態,要求總統每年在國會批准下更新其地位。 該法案將賦予國會權力,通過一項不贊成的聯合決議,推翻總統延長最惠國待遇的決定。

它還將擴大傑克遜-瓦尼克修正案中侵犯人權和貿易的清單,如果沒有總統豁免,該修正案將完全取消中國享受最惠國待遇的資格。

根據該法案,如果沒有總統豁免,此類濫用行為將使中國沒有資格獲得最惠國待遇,包括:使用或提供使用奴隸勞工; 經營“職業培訓和教育中心”或強行關押人們的集中營; 執行或命令強制流產或絕育程序; 未經同意摘取囚犯器官; 阻礙和阻止宗教信仰自由; 恐嚇或騷擾不在中國居住的中國公民; 從事針對美國的系統性經濟間諜活動,包括盜竊知識產權。

“二十年來,共產主義中國一直享有永久最惠國待遇,這加劇了美國製造業工作崗位的流失。 中國從一開始就不配得上這種特權,今天的中國當然也不配得到。 是時候保護美國人的工作,讓中國共產黨對其強迫勞改營和嚴重侵犯人權的行為負責。”

“中共關心一件事:破壞美國,”斯科特說。 “美國沒有理由通過優惠待遇和‘最惠國’地位來幫助共產主義政府的貿易運作。 當他們與我們作對時,這絕對是荒謬的。 是時候把美國的利益放在首位,而不是中共,推翻這個過時的法律了。”

投票反對 CHIPS 法案的斯科特表達了對補貼中國半導體製造的擔憂。 他還呼籲總統將最高毒品職位恢復到內閣級別,以解決芬太尼危機。 佛羅里達州總檢察長阿什利穆迪也呼籲總統恢復這一職位,並讓中國對其在芬太尼危機中的作用負責。

“中國共產黨不是美國的朋友,它也不是世界上一股向善的力量,”巴德說。 “從侵犯人權到竊取美國的工作崗位和知識產權,必須追究中共的責任。” 參議員萬斯還指出,由於 20 年前中國獲得最惠國待遇,俄亥俄州的工作崗位減少了。

雖然國內失業和海外侵犯人權行為是需要解決的重要問題,但該法案可能排除了每天對美國人發動的非傳統戰爭的最令人震驚的直接影響之一:非法芬太尼和與中國直接相關的阿片類藥物危機,國際和國家安全法專家、海軍 JAG 律師 Jonathan Hullihan 告訴中心廣場。

他認為,可以對傑克遜-瓦尼克修正案或任何其他適用法律進行修改,以包括一項要求,即中國停止生產芬太尼前體並將其運往墨西哥。 他指出了 2020 年打擊合成阿片類藥物販運委員會報告的調查結果,該報告的聯合主席是科頓,該報告指出中國是美國合成阿片類藥物的主要供應商

芬太尼前體是從中國生產並運往墨西哥港口的,在那裡,墨西哥卡特爾製造假處方藥,使它們看起來像真藥,並將它們和其他藥物與芬太尼混在一起。 邊境特工告訴中心廣場,墨西哥卡特爾、他們的特工和幫派附屬機構隨後將非法藥物走私到美墨邊境,加劇了阿片類藥物危機。

“芬太尼仍然是這個國家面臨的最致命的藥物威脅,”DEA 警告說,根據聯邦數據,現在 14 歲以下兒童死於芬太尼中毒的速度比美國任何其他年齡組都要快。 芬太尼中毒仍然是 18-45 歲美國成年人的頭號殺手。

“剝奪中國的最惠國待遇是一個姍姍來遲的絕妙舉措,”Hullihan 告訴 The Center Square。 “但更具影響力的是提供額外條款,要求中國停止生產和向墨西哥運送芬太尼前體,如果中國想再次獲得最惠國待遇的話。 通過切斷卡特爾的供應,這將對芬太尼危機產生直接影響。 美國有過告訴中國打擊芬太尼分銷的歷史,但一直沒有效果。

“在特朗普政府執政期間,使用了外交手段。 從那以後,芬太尼危機有增無減。 在過去的 20 年裡,死於芬太尼中毒的人數比我們在海外戰爭中死亡的軍人還要多。 我們的孩子、家人、朋友和鄰居正在美國的家中、大學校園、學校、操場上死去,因為來自中國的毒藥。 剝奪中國的最惠國待遇,並以切斷卡特爾的芬太尼供應為條件,將挽救美國人的生命。”

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自中國取消大流行限制以來的第一個農曆新年假期已經過去幾天了,中國消費者渴望旅行,但隨著一場大的 COVID 浪潮席捲全國,中國消費者也很謹慎, MarketWatch 的 Tanner Brown 報導。

為期 15 天的節日被認為是世界上最大的年度遷徙,在此期間學生和工人成群結隊地返回家鄉——也就是說,直到 2020 年 COVID 停止旅行。

週六,官員們表示,自去年 12 月解除限制以來,多達 80% 的人口已被感染,達到 12 億人。

週三,中國疾病預防控制中心表示,重症 COVID 病例較本月早些時候的峰值下降了 72%,每日死亡人數較峰值下降了 79%, 據路透社報導。

自大流行開始以來,中國一直因少報 COVID 數字而受到批評。 其最新的死亡人數僅包括在醫院死亡的人,不包括在家中死亡的人。

世界各國都歡迎中國遊客回來,中國遊客曾經是全球最大的旅遊收入來源。 但即使中國重新開放邊境,旅遊業也不指望情況會恢復到以前的狀態。 這就是為什麼。 圖片說明:Adam Adada

根據數據顯示,週二美國新增病例的 7 天平均值為 45,656 例 紐約時報追踪者. 這比兩週前下降了 30%,證實了最近的下降趨勢。

日均住院人數下降 24% 至 36,227 人。 平均死亡人數為 542 人,比兩週前下降了 7%。

目前只有五個州的病例在增加:伊利諾伊州、田納西州、肯塔基州、阿拉斯加和堪薩斯州,以及華盛頓特區和美屬維爾京群島。

按人均計算,田納西州最高,每 100,000 名居民有 41 例新病例。

冠狀病毒更新: 自冠狀病毒大流行開始以來,MarketWatch 的每日綜述一直在每個工作日策劃和報告所有最新進展

您應該了解的其他 COVID-19 新聞:

• 雅培實驗室的
ABT,
-2.50%

週三公佈的季度收益顯示,其嬰兒配方奶粉業務的逆風和 COVID-19 測試的銷售下滑仍在影響公司的業績。 該公司的診斷部門在今年最後三個月報告了 33 億美元的收入,其中包括約 11 億美元的 COVID-19 測試銷售額。 FactSet 的共識是 26 億美元。 但總的來說,公司 超過利潤和收入預期。

• Intuitive Surgical Inc. 的股票
綜合情報局,
-6.47%

週三下跌 7%, 在手術機器人系統製造商未能達到盈利預期之後 在與 COVID 相關的中斷中。 該公司表示,它能夠放置 369 台旗艦達芬奇手術系統,比 2021 年第四季度的 385 台下降了 4%。使用該系統的程序增加了約 18%,但 COVID-19 在中國的複蘇“產生了負面影響” ” 該地區的手術量。 該公司表示,本季度晚些時候 COVID-19 中斷也影響了美國和歐洲。

• 由於 COVID、流感和呼吸道合胞病毒 (RSV) 病例在秋季作為美國“三重病”的一部分激增,對感冒藥的需求轉化為 Johnson & Johnson 的良好季度
強生,
-0.36%

消費者健康業務, 該公司週二表示。 強生的非處方藥部門,包括止痛藥 Motrin 和抗過敏藥物 Zyrtec,在 2022 年最後三個月的銷售額為 15.7 億美元,高於去年同期的 13.7 億美元。 它還超過了 14 億美元的 FactSet 共識。 (該公司沒有公佈具體產品的銷售額。)該公司將 Motrin 和 Tylenol 列為第四季度非處方藥業務“增長的主要貢獻者”。

數字說明了什麼:

週三,全球確診的 COVID-19 病例總數超過 6.693 億,而死亡人數上升到 674 萬以上, 根據約翰霍普金斯大學匯總的數據.

美國以 1.02 億病例和 1,105,204 例死亡病例居世界首位。

疾病控制和預防中心的追踪器 顯示居住在美國的 2.295 億人(佔總人口的 69.1%)已完全接種疫苗,這意味著他們已經接種了第一針。

到目前為止,只有 5070 萬美國人(佔總人口的 15.3%)獲得了針對原始病毒和 omicron 變體的更新 COVID 助推器。

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印度在藥物配方方面領先於許多其他國家,但要成為該領域原材料領域的主要參與者,它還有很長的路要走。 業內人士表示,這是預算應該提供一些重點援助的地方。

本土製藥公司 Akums Drugs & 的聯合董事總經理 Sanjeev Jain 表示,迫切需要鼓勵為研發分配單獨的資金 藥品. 他的預算願望清單包括激勵國內活性藥物成分 (API) 製造商以及減少直接和間接稅。 他補充說,對電力和人力等運營支出的補貼將極大地幫助提升該行業的創新組合和成本競爭力,並擴大生產能力。

印度的500億美元 製藥業 數量居世界第3位,價值居世界第14位。 它為印度的 GDP 貢獻了約 2%,為商品出口貢獻了約 8%。 國內工業對全球藥品和藥品出口的貢獻率為 3.5%。 該國擁有美國 FDA 批准的工廠數量在美國以外排名第二。 它也是全球最大的仿製藥供應商。 這些使該國成為被稱為世界藥房的當之無愧的候選人。 然而,其過度依賴於 中國 製藥原料仍然是一個致命弱點。

這些原材料稱為 API 或關鍵起始材料 (KSM)。 近年來,中國成為印度的唯一來源地 應用程序接口 進口產品為撲熱息痛,一種常見的解熱消炎藥。 同樣,印度在環丙沙星和阿莫西林等抗生素方面對中國的依賴度很高。 總部位於新德里的發展中國家研究和信息系統 (RIS) 估計基本藥物原料藥對中國進口的依賴度為 80-100%。
政府最近一直在推動跨部門自力更生。

“PLI 有所幫助,但需要研究激勵措施”
業界對與生產掛鉤的激勵 (PLI) 計劃表示歡迎,稱其為迄今為止為支持 API、KSM 和藥物中間體的國內生產而採取的最重要行動之一。 但行業利益相關者表示,預算應該進一步推動這一使命。

製藥公司告訴 ET Online,儘管 PLI, 依賴 從中國進口原料藥和原料藥仍然是一個問題。 他們希望預算能夠擴大 PLI 計劃,以便更多的印度製造商能夠獲得激勵。

Nikkhil K Masurkar,首席執行官 恩托製藥,說預算應該做的一件事是加快製藥公司的自力更生環境。 “必須通過創建與研究相關的激勵計劃來加快藥物端到端開發的 Aatmanirbhar 環境,從散裝藥物到完整的配方。 對於投資於新療法或新生物實體研究的企業,政府還應考慮200%的加權扣除和生物製藥研發的專項撥款。 這將進一步增加外國研發投資,”Masurkar 說。 這些步驟將為本地製造商提供在 API 行業競爭所需的支持。

Jain 表示,來自中國的供應中斷會帶來波動並影響定價動態,並補充說該預算需要側重於對該細分市場的端到端支持。

行業機構 印度藥品製造商協會 (IDMA) 認為 PLI 是減少進口依賴的正確方法。 政府和 IDMA 正在就 PLI 2.0 進行合作; 新的財政年度預計將在這方面帶來一些清晰度。

“PLI 重振了企業家對 API 領域的興趣。 然而,對基於發酵的 API-KSM 空間的投資興趣有限。 印度需要加強其在基於發酵的 API/KSM、生物製劑和大分子以及一些基礎化學領域的存在,”說 維林基 IDMA總裁Shah。

他還致力於激勵研發,更具體地說是在中小企業領域,修改了 RoDTEP API 和配方的減排、對污水處理公用事業投資的額外激勵以及對棕地 API 和中間體公司的額外支持。 “政府還應考慮簡化環境審批程序,以加快行業增長,”他補充道。

ETRise MSME Day 2022 與行業領袖舉行的大型秘密會議。 立即觀看.
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全球最新疫苗製造商的首席執行官表示,中國需要超越政治考慮,考慮進口 Covid-19 疫苗以結束全球大流行。

印度血清研究所首席執行官 Adar Poonawalla 在世界經濟論壇上對 CNBC 的 Joumanna Bercetche 表示:“他們需要向西方開放醫療保健和疫苗,並擱置任何阻礙他們前進的政治問題或事情。”達沃斯。

中國經歷了一場 Covid-19 案件數量激增 和之後的死亡人數 突然結束 它的零 Covid 政策在抵達該國時實施嚴格的封鎖、大規模檢測和檢疫。

中國的 全面的新冠疫苗接種率 根據世界衛生組織的數據,接近 87%,這表明 54% 的人口也接種了加強針。

主要的新冠疫苗 獲准在中國使用的是 Sinovac 和 Sinopharm。 與輝瑞和 BioNTech 等其他 mRNA 疫苗相比,這些疫苗對 Omicron 變體的效力較低, 一些 學習 找到.

Poonawalla 說,中國 2020 年的大流行反應——包括建設醫院和基礎設施以及採取預防措施——表明北京可以迅速做出反應。

他強調,中國決定不從美國、印度和其他地方進口疫苗,這“非常有效”。

他對 CNBC 表示:“我認為他們現在可能必須認真考慮這樣做,至少作為一種助推器,並接種已經過真實世界數據和有效性證明的疫苗。” “否則另一種選擇是,中國的很多人將繼續受到感染,我們只是希望——我們祝愿他們在努力應對這場危機並儘快擺脫危機時好運。”

這是零冠狀病毒失敗後中國的未來

他補充說,考慮到想要到中國出差或休閒旅遊的人數,以及出國旅遊的中國公民人數,這也是一個全球性問題。

“我們確實需要結束每個國家的大流行和感染,因為我們都需要安全,”Poonawalla 說。

“他們是 [China] 他們仍在決定要走哪條路,我希望這一切能盡快結束。”

位於浦那的印度血清研究所每年為各種疾病生產超過 15 億劑疫苗。 Poonawalla 表示,該公司有興趣向中國提供疫苗,但與北京官員的討論迄今未獲成功。

CNBC 已聯繫中國政府代表徵求意見。

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新加坡——中國政府在其政府出台一個多月後仍在努力應對救生抗病毒藥物的短缺 突然掉頭 關於其零 Covid 政策,離開醫院和製藥商 對快速崛起毫無準備 在案件。

許多中國人正在尋找抗病毒治療,例如

輝瑞公司 公司的

紫杉醇和

默克公司

& Co. 的 Lagevrio,也稱為 molnupiravir,它 已被證明可以抑制 在患者被感染後立即服用時病毒的繁殖能力。

這些藥物在全球範圍內在挽救弱勢群體(包括老年人和未接種疫苗的患有基礎疾病的人)的生命方面發揮著重要作用。 通過防止人們出現嚴重症狀,抗病毒藥物還可以減輕緊張的醫療保健系統的壓力。 雖然中國很多地區都說 感染現在已經達到頂峰,醫院已達到極限。

Paxlovid 在少數幾個主要城市的大多數頂級醫院和社區衛生中心都有售,但每天的配額很緊。 據醫生和衛生官員稱,該藥物是根據最有可能患上嚴重疾病的居民人數分配給社區衛生中心的。

中國 批准輝瑞的治療 知情人士說,由於報告病例數少和 Paxlovid 的成本,它在 2022 年 2 月緊急使用時還沒有進口足夠的藥物,因此當它迅速放棄其零 Covid 政策時。

“所有這些短缺的真正原因實際上是中國突然從零 Covid 轉變為完全 Covid,”一直在追踪醫療供應鏈的約翰霍普金斯大學教授戴廷龍說。

輝瑞公司首席執行官阿爾伯特布爾拉週一在舊金山舉行的摩根大通醫療保健會議上表示,去年,輝瑞公司向中國運送了數千療程的 Paxlovid。 他說,最近幾週該公司已將這一數字增加到數百萬,因為需求隨著病例激增而飆升,因此從四面八方採購。

他表示,輝瑞現在預計,在政府加快審批速度、當地合作夥伴加快產能後,今年上半年將在中國開始生產。

中國於 7 月開始允許藥物阿茲夫定用於治療 Covid-19。


照片:

Cfoto/祖馬出版社

默克的藥物 獲得監管機構批准 上個月在中國緊急使用,將由中國國有製藥商國藥集團在中國分銷和生產。 週三,國藥控股的一位高管表示,Lagevrio 將於週五在中國上市銷售。 默克表示,一旦完成許可程序,國藥將開始本地生產。

但生產完全滿足需求仍需時日。

北卡羅來納州立大學疾病傳播和供應鏈專家朱莉·斯旺 (Julie Swann) 表示,病例的突然激增意味著“幾乎無法預測中國抗病毒藥物的需求在一夜之間發生了多大變化”。 “如果你想滿足非常高的需求,那麼你必須提前計劃,通常是幾個月。”

知情人士稱,輝瑞已與當地製造商簽訂合同,在中國生產 Paxlovid 成分,但產量取決於他們與輝瑞達成的協議,即使需求激增,也幾乎沒有改變的靈活性。

週日,中國國家醫療保障局表示,將 Paxlovid 列入國家醫保藥品目錄的臨時安排將於 3 月底到期。 默克公司的 Lagevrio 也在該保險計劃的保障範圍內直至該月底。

知情人士說,製藥商通常必須同意降價——通常是 30% 到 50%——才能被列入名單。 他們說,根據臨時協議,輝瑞公司在 12 月將 Paxlovid 的價格從為期五天的課程的 336 美元降低了近五分之一,相當於 276 美元。

Bourla 先生說,中國一直在要求輝瑞向低收入國家提供的價格。 “他們是世界第二大經濟體,”布爾拉先生說。 “我認為他們支付的費用不應低於薩爾瓦多。” 世界銀行數據顯示,2021年中國人均國民總收入幾乎是薩爾瓦多的三倍。

除了輝瑞和默克的藥物外,中國於 7 月開始允許將藥物阿茲夫定用於治療 Covid-19。 Azvudine 由中國製藥商 Henan Genuine Biotech Co. 開發,已用於治療肝炎和 HIV。 該藥物在樣本量有限的臨床試驗中顯示出治療輕度 Covid-19 病例的一些有效性。

本月早些時候,人們在北京的一家中藥店選購藥品。


照片:

Andy Wong/美聯社

河南省政府一名官員周一表示,到本月下半月,Genuine Biotech 可能能夠每天為約 150 萬人生產阿茲夫定。

健康保險監管機構的一位高級官員周三表示,一批新的 Covid-19 藥物正在等待政府批准銷售,這可以為患者提供更多選擇。 中國至少有六種本土的 Covid 藥物處於後期臨床試驗階段。

Covid-19 治療可以在中國的公共衛生系統之外獲得。 一些在線醫療服務的醫生可以開出 Paxlovid,但供應非常有限。 其他人則試圖從黑市或海外朋友那裡獲得它們。

北京 40 歲的銀行家艾倫·田 (Allen Tian) 上週表示 他的公司購買了 Paxlovid 作為送給客戶的禮物,在黑市上每門課程支付高達 5,500 美元。

近日,四川房產中介餘晨給香港和波士頓的朋友發信息,求助購買Paxlovid。 他說,他希望為一位患有嚴重糖尿病的58歲阿姨保留藥物,以防她被感染。

醫生和官員警告說,抗病毒藥物只能在醫生的監督下服用,並且應避免與某些藥物聯合使用。

寫信給Raffaele Huang [email protected] 和 Clarence Leong 在 [email protected]

版權所有 ©2022 Dow Jones & Company, Inc. 保留所有權利。 87990cbe856818d5eddac44c7b1cdeb8

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編者按: 編者註:這個故事的一個版本出現在 CNN 的《同時在中國》時事通訊中,每週更新 3 次,探索您需要了解的有關中國崛起及其對世界影響的信息。 在此註冊。


香港
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當北京的活動策劃人 Jo Wang 看著她的家人時 感染了 Covid-19 上個月底,她只有一個目標:找到抗病毒藥片,在輪到她年邁的祖父時保護他。

在嘗試了三天在電子商務平台上購買一盒輝瑞的 Paxlovid 失敗後,她幸運地在第四天通過官方渠道獲得了 Covid 治療,並在第六天收到了郵件。 但是,在祖父生病之前違反規定主動尋求處方的王女士也深感內疚。

“當時我的心情真的很不好……你不知道這藥需要多少天才能買到,完全是個未知數。 而且你不知道你家裡的人能堅持多久,”她說,並強調她擔心如果等到 92 歲的老人病倒了,再拿藥就來不及了,這些藥是疾病早期最有效。 “這是一個非常絕望的情況。”

王不是唯一一個急於獲得西藥的居民 Covid-19 浪潮 壓倒 中國,推動了對治療的需求——尤其是對於該國 大量未接種疫苗的老年人口.

最近幾週,許多人轉向黑市,那裡的小販聲稱出售 Covid 治療藥物,從非法進口的輝瑞 Paxlovid 和默克公司 molnupiravir 等印度製造的仿製藥到真正的產品—— 高達市場價格的近八倍。

對短缺的不滿情緒不斷上升 週日宣布政府未能與輝瑞公司達成協議,將 Paxlovid 納入其國家保險計劃,官員稱要價過高,這使情況更加複雜。 這一決定可能意味著,在 3 月 31 日之後,該藥物將只提供給那些有能力支付全價的人,據報導,目前的價格約為每療程人民幣 1,900 元(280 美元)。

Paxlovid 已被證明可以降低高危患者在術後不久使用時的死亡和住院風險 症狀的發作。 去年2月,這種在發達國家廣泛使用的藥物成為中國首個獲批的新冠病毒專用口服藥。

在最近的會談中,中國確實同意涵蓋用於 Covid-19 的另外兩種治療方法——中藥清肺排毒和本土抗病毒藥阿茲夫定。 關於阿茲夫定預防嚴重疾病的效果的數據有限。

在該藥丸首次獲得授權近一年後以及輝瑞公司聘請一家國內製藥商進行本地生產幾個月後,定價陷阱和短缺表明 中國政府面臨的挑戰 在上個月突然放棄對 Covid 的控制後,該公司正在努力應對其 14 億人口的治療需求。

據官方媒體報導,目前,輝瑞的進口藥丸在北京、上海、天津和廣州等一些城市的社區醫院有售。 它也在幾個電子商務平台上銷售,當地報導中有一些建議表明供應限制正在緩解。

但是,這些藥片在中國的分發範圍有多大以及是否有足夠的醫療資源來開這些藥仍然存在疑問——隨著疫情從城市中心轉移到較小的城市和中國農村,這是一個緊迫的問題。 專家表示,採購似乎是分散的,在資源更豐富的大城市的醫院更容易買到藥丸,而在其他地方更難找到。

週一,輝瑞(Pfizer)公司首席執行官阿爾伯特·布爾拉(Albert Bourla)表示,該公司已增加出口,在過去幾週內向中國發送了數百萬療程的 Paxlovid,並在今年上半年與其國內合作夥伴浙江華海合作生產中國製造的 Paxlovid年,據路透社報導。

但 Bourla 在舊金山的一次會議上發表講話,也打消了該公司可能與中國達成協議,讓國內製藥商生產仿製藥在國內銷售的希望——否認路透社 1 月 6 日的報導稱這種安排正在討論中。

總部位於美國的默克公司,在國際上被稱為 MSD,週三在其微信公眾號上表示,它將對一些供應未經授權版本的 Covid 藥物的製造商採取法律行動。 該公司表示,它還將與國內公司 Sinopharm 合作,向中國供應其以 Lagevrio 品牌銷售的藥丸。 根據世界衛生組織附屬數據庫,這兩家西方公司目前都沒有在中國擁有這些藥物的專利,儘管它們都已經申請了一項。

但據研究藥品可及性的專家稱,隨著緊迫的短缺和成本問題在世界上最大的非專利藥生產國之一蔓延開來,它們也使人們關注與知識產權相關的全球問題。

根據 WHO 附屬藥品專利池 (MPP),兩家計劃生產 Paxlovid 仿製藥的中國公司已將其產品提交給世界衛生組織 (WHO) 進行評估——這表明他們已準備好開始生產該藥物.

根據輝瑞與 MPP 之間的早期協議,浙江華海和 Apeloa Pharmaceutical 這兩家公司以及中國的另外兩家公司於 2022 年獲得了生產全仿製藥的再許可,以供應 95 個中低收入市場(不包括中國),一個促進較貧窮國家的人獲得治療的組織。

“鑑於(中國)發生的健康危機的規模,最合乎邏輯的下一步(將是)擴大這些許可證,以包括允許中國國內供應,包括來自(該地區)其他生產商的供應,”艾倫說’t Hoen,MPP 前執行董事,現任藥品法律與政策項目負責人。

然而,如果這家藥物開發商不願意採取這一步驟——正如 Bourla 週一表示的輝瑞公司那樣——中國可以採取措施,例如承諾保護生產仿製藥或從其他地方進口仿製藥的公司,使用法律允許的法律措施。 ‘t Hoen 說,世界貿易組織在突發衛生事件期間制定規則。

中國的公共論壇已經討論了這種潛力。 那裡的評論員指出,該國沒有使用這些靈活性的記錄,考慮到它們可能會激怒外國製藥公司及其所在國家,各國通常會謹慎使用這些靈活性。

美國對外關係委員會全球衛生高級研究員 Yanzhong Huang 表示,就中國而言,擔心影響當地經濟——外國製藥公司是當地的主要雇主——可能是政府不願採取此類措施的一個關鍵原因在紐約。

北京本月呼籲當局加強對網上藥品銷售的監管,打擊哄抬物價、虛假廣告和侵犯知識產權行為。

紐約展示了抗病毒藥物 Paxlovid 的劑量。

中國可能希望更多正在研發的國產抗病毒藥物能夠填補這一空白。 在整個大流行期間,其監管機構在很大程度上選擇了本土工具來對抗病毒——北京尚未批准外國 Covid 疫苗。

衛生官員最近試圖向公眾保證獲得負擔得起的治療,並淡化政府未能將 Paxlovid 納入其國家保險計劃的潛在影響。 一位高級衛生官員周三表示,數百種緩解新冠病毒症狀的藥片已經包含在保險範圍內,新的病毒治療藥物正在研發中。

國營民族主義小報《環球時報》週一刊登一篇評論文章,指責“美國資本力量”導致中國未能與輝瑞公司達成協議,將這些藥片納入國民保險。

“過去幾天,越來越多的美國政客和媒體對中國的疫情發出尖銳的‘警告’……如果他們真的關心,輝瑞為什麼不放棄一些對利潤的追求,與中國多一點誠意?” 文章說。

布拉 週一表示,在中國要求的價格低于輝瑞對大多數中低收入國家的收費後,談判中斷。

在給 CNN 的另一份聲明中,輝瑞拒絕就其報價發表評論,但表示:該公司“將繼續與中國政府和所有相關利益相關者合作,以確保 Paxlovid 在中國的充足供應”,並繼續“致力於以滿足中國患者的 Covid-19 治療需求。”

但對於那些一直在努力解決為自己和家人獲得藥物的直接問題的人來說,就像北京的王一樣,有一種感覺——至少現在——這個系統不起作用。

“這很殘酷……無論我們感覺如何,我們都無能為力,”她說。 “並不是說你的努力或期望就能讓情況好轉。”

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中國周二暫停了韓國人入境旅遊或商務的簽證,顯然是為了報復韓國對中國遊客提出的 COVID-19 檢測要求, 美聯社報導。

沒有提供其他細節,儘管中國威脅要報復那些要求來自中國的旅客在過去 48 小時內進行的檢測呈陰性的國家。

在中國自大流行開始以來首次取消大部分與 COVID 相關的嚴格限制後,這並沒有阻止十幾個國家效仿美國要求中國遊客進行檢測。 這些限制的結束導致新病例激增。

世界衛生組織和多個國家指責中國隱瞞疫情數據。 測試要求旨在識別旅行者攜帶的潛在病毒變種。

週二,世衛組織歐洲負責人另外表示,中國病例激增不太可能對歐洲產生重大影響,但他告誡不要自滿。

漢斯·克魯格告訴記者,“各國採取預防措施保護本國人民並非不合理”,但呼籲此類措施“植根於科學、相稱和非歧視”, 據法新社報導。

在中國取消了幾乎所有的邊境限制,結束了三年的嚴格疫情控制之後,成千上萬的人恢復了進出中國的旅行。 照片:Tyrone Siu/路透社

根據數據,在美國,週一新增病例的 7 天平均值為 67,012 例 紐約時報追踪者. 這比兩週前增加了 2%,低於平安夜 70,508 的近期峰值。

每天平均住院人數增加 18% 至 47,503 人。 平均死亡人數為 467 人,比兩週前增加了 10%。

目前,21 個州以及關島、華盛頓特區和美屬維爾京群島的病例正在上升。 他們以佛羅里達州為首,那裡的病例比兩週前增加了 90%。 按人均計算,紐約、新澤西和羅德島的死亡率最高。 紐約每 10 萬人中有 37 例,新澤西州為 35 例,羅德島州為 31 例。

冠狀病毒更新: 自冠狀病毒大流行開始以來,MarketWatch 的每日綜述一直在每個工作日策劃和報告所有最新進展

您應該了解的其他 COVID-19 新聞:

• 在中國放寬旅行限制後,泰國派出三名內閣部長在中國遊客週一抵達曼谷素萬那普機場時用鮮花和禮物歡迎他們, 美聯社報導。 這一備受矚目的活動反映了泰國對吸引中國遊客以幫助恢復其受疫情打擊的旅遊業的重視。 在 COVID 之前,中國遊客約佔所有入境游客的三分之一。

• 現代公司。
核糖核酸,
+2.03%

正在考慮將其 COVID 疫苗定價為每劑 110 至 130 美元, 華爾街日報報導. 這與輝瑞公司提出的價格範圍相同。
聚四氟乙烯,
-0.82%

和德國合作夥伴BioNTech SE
BNTX,
+2.61%

一旦他們的疫苗進入商業市場。 目前,疫苗由美國政府購買和分發。

感染流感會增加二次感染的風險,例如鍊球菌性咽喉炎。 《華爾街日報》的丹妮拉·埃爾南德斯 (Daniela Hernandez) 解釋了這背後的科學原理,以及這對冬天剩下的時間意味著什麼,以及我們如何保護自己免受三重流行病的侵害。 插圖:David Fang

• 印度衛生部在一份聲明中說,自去年 12 月下旬以來,在檢測了 300 多個樣本後,印度已檢測到社區中存在所有 COVID omicron 亞變體, 路透社報導。 “在檢測到這些變異的地區,沒有死亡或傳播增加的報告,”衛生部說。

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台北——中國製藥商

康希諾生物 公司

開始試生產一種針對 Covid-19 新變種的疫苗,該變種是該國當前爆發的幕後黑手,這將是中國首批使用推動美國和其他國家接種疫苗的 mRNA 技術開發的疫苗之一。

這家總部位於天津的生物技術公司週四晚些時候在其社交媒體賬戶上發布的一份公司新聞稿稱,計劃生產 1 億劑疫苗,旨在在製造的第一階段對抗 Omicron。

該新聞稿稱,該疫苗目前正在進行臨床試驗,在安全性和激發免疫反應的能力方面顯示出積極的結果。 CanSino 沒有立即回應有關試驗結果或測試生產運行的重要性的更多詳細信息的請求。

CS-2034,正如 CanSino 的鏡頭現在所稱,基於相同的基於基因的信使 RNA 技術,在

輝瑞公司 公司

現代 公司的

疫苗。 這一突破是在與大流行病抗爭了近三年之後取得的,在此期間,北京主要依賴本土疫苗,這些疫苗在對抗新病毒株方面的效果不如 mRNA 疫苗。

據公共衛生專家稱,低水平的有效疫苗接種和幾乎完全沒有接觸 Covid 使得新變種病毒在中國人群中迅速蔓延。 根據已發表的醫學研究和世界衛生組織,雖然中國主要的 Sinovac 和 Sinopharm 注射劑提供了針對嚴重疾病和死亡的高水平保護,但它們不足以阻止病毒傳播。

11月,中國 同意批准 國內使用與德國研發的輝瑞疫苗

生物技術SE,

但僅限於一些外國居民。 據輝瑞公司稱,全球已運送了超過 43 億劑疫苗。

目前,中國主要使用所謂的滅活疫苗,即使用中和的病原體樣本來激發人體的免疫反應。 在九月, 中國批准了康希諾生產的可吸入疫苗; 這是世界上第一個用於 Covid 的疫苗,用作助推器。

CanSino 表示,針對 Omicron 變體的 BA.5 株的 CanSino 疫苗產生的中和抗體水平比以前的版本高 29 倍,當它被用作接種三劑滅活疫苗的人的加強劑時。 它補充說,與其他 mRNA 疫苗相比,中國 mRNA 疫苗還為 60 歲或以上的人群提供了更好、更安全的免疫反應。

在中國計劃於 1 月 8 日重新開放邊境前幾天,北京與世界衛生組織官員就中國的 Covid-19 數據(尤其是死亡人數)進行了反复討論,康希諾在開發其 mRNA 疫苗方面取得了最新進展。

在九月, 印尼批准另一種中國製造的mRNA疫苗緊急使用,成為世界上第一個為使用該技術的中國疫苗開綠燈的公司。 這種名為 AWcorna 的疫苗是由中國製藥商蘇州安博健生物科技有限公司和中國製藥商共同開發的。

沃森生物科技 有限公司

,以及一個由中國軍方開辦的研究所。

寫信給 Joyu Wang [email protected]

版權所有 ©2022 Dow Jones & Company, Inc. 保留所有權利。 87990cbe856818d5eddac44c7b1cdeb8

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華盛頓
美國有線電視新聞網

TikTok 是中國政府向美國人提供的一種令人上癮的藥物,新一屆眾議院中國問題特別委員會的候任主席說。

威斯康星州共和黨眾議員邁克加拉格在周日播出的 NBC 節目“與媒體見面”中表示,他稱 TikTok 為“數字芬太尼”,因為“它非常容易上癮且具有破壞性,我們看到了有關持續不斷的社交媒體腐蝕影響的令人不安的數據使用,特別是對美國的年輕男女”,還因為它“實際上可以追溯到中國共產黨”。

眾議院共和黨領袖凱文麥卡錫任命加拉格爾為新國會新特別委員會主席,他說他 認為視頻應用程序應該被禁止 在美國。 (麥卡錫顯然是周二新會議開始時成為眾議院發言人的領跑者,儘管他仍然 沒有足夠的投票承諾 在全場投票中當選。)

TikTok 的母公司字節跳動是中國人所有, 禁止使用電子設備 根據發給眾議院工作人員的內部通知,由美國眾議院管理。 另外,作為總統喬·拜登提出的 1.7 萬億美元綜合法案中立法的一部分,美國政府將禁止所有聯邦設備使用 TikTok 上週籤的. 此舉是在最近幾週十幾個州對政府設備上的 TikTok 實施了自己的禁令之後做出的。

TikTok 此前曾稱,政府設備禁止該應用程序的努力是“一種政治姿態,無助於促進國家安全利益”。 TikTok 拒絕就眾議院的限制置評。

加拉格爾說他想走得更遠。 隨著 TikTok 的人氣飆升,他相信 需要控制.

“我們必須問問,我們是否希望中共控制即將成為美國最強大的媒體公司的公司,”他告訴美國全國廣播公司 (NBC)。 加拉格爾支持在政府設備上禁止使用 TikTok,並表示美國應該“在全國范圍內擴大該禁令”。

該公司被指控審查對中國政府具有政治敏感性的內容,包括禁止發布有關中國西部地區新疆大規模拘留營的一些賬戶。 美國國務院估計,多達 200 萬維吾爾族和其他穆斯林少數民族被拘留在這些營地中。

“如果他們開始審查新聞怎麼辦,對嗎? 加拉格爾警告說,如果他們開始調整算法以確定中共認為適合印刷什麼內容,會怎樣?他將這種情況類比為冷戰高峰時期克格勃和真理報收購《紐約時報》和其他主要報紙。

美國政策制定者將 TikTok 列為潛在的國家安全風險,批評人士表示,字節跳動可能會被中國當局強迫交出與美國公民有關的 TikTok 數據,或者充當惡意影響操作的渠道。 安全專家表示,這些數據可以讓中國識別情報機會或通過虛假信息活動尋求影響美國人。

沒有證據表明這確實發生過,儘管該公司上個月證實解雇了四名員工 不當訪問了兩名記者的 TikTok 用戶數據 在平台上。

但TikTok在美國擁有數億次下載量,這個極具影響力的社交媒體平台幫助無數網絡創作者建立了品牌和生計。 隨著受歡迎程度的飆升,TikTok 可能已經 變得太大而無法禁止.

自 2020 年以來,TikTok 一直在與美國政府就一項潛在交易進行談判,以解決國家安全問題並允許美國用戶繼續使用該應用程序。 TikTok 表示,正在審查的潛在協議涵蓋“圍繞公司治理、內容推薦和審核以及數據安全和訪問的關鍵問題”。 該公司還採取了一些措施,從組織和技術上將美國用戶數據與 TikTok 業務的其他部分隔離開來。

但由於談判明顯缺乏進展,一些 TikTok 的批評者,包括國會和州一級的批評者,推動政府禁止使用該應用程序,並可能在更廣泛的範圍內禁止該應用程序。

加拉格爾在“會見媒體”節目中表示,他對將 TikTok 出售給一家美國公司持開放態度,但“細節決定成敗”。 他繼續說道,“我不認為這應該是一個黨派問題。”

當被問及俄羅斯對 Telegram 的投資和沙特對 Twitter 的投資時,加拉格爾說,他“廣泛關注的是,我們看到威權政府利用技術來完全控制其公民,這兩者都是其中的一部分”,他呼籲它是“技術極權主義控制”。

加拉格爾還呼籲“互惠”,指出允許中國官員使用 Twitter 等應用程序,但不允許中國公民訪問這些應用程序。 他說,他希望看到一種安排,“如果你的政府不允許你的公民訪問該平台,我們將拒絕你的政府官員訪問同一平台。”

“政府不能撫養你的孩子,不能為你保護你的孩子,”加拉格爾說,“但我們可以做一些明智的事情,以創造一個更健康的社交媒體生態系統。”

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